LANA MON ENFANT EXTRAORDINNAIRE

Objet de l'association

faire connaître le syndrome d'Angelman plus précisément une variante pour Lana qui est encore unique en France (maladie génétique qui engendre un retard mental et moteur); récolter des fonds afin de financer des appareils pour que Lana puisse marcher en toute autonomie, des séjours thérapeutiques et des prises en charges alternatives non remboursées ; dans ce but, l'association peut organiser des manifestations avec toutes les personnes, sociétés ou entreprises désirant connaître la maladie

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