Associations médecine et santé au travail à Rueil-Malmaison
16 associations trouvées
'ASSOCIATION DE RECHERCHE ET D'ENSEIGNEMENT EN PEDIATRIE GENERALE'
Promouvoir l'enseignement et la recherche en pediatrie.
ASSOCIATION ESPOIR DE VIVRE
de lutter contre la drépanocytose, contre l'exclusion et pour l'insertion des enfants orphelins, handicapés et des enfants mineurs, surtout les jeunes filles fragiles
ASSOCIATION FRANÇAISE DES NEOPLASIES ENDOCRINIENNES MULTIPLES (AFNEM)
réunir les malades atteints de NEM1 ou de NEM2 ; les soutenir dans leur combat contre la maladie et les informer des évolutions de la recherche ; accueillir les proches des malades (familles, amis, etc.) et les aider dans la compréhension des malades et de leur maladie ; sensibiliser le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales à la spécificité des NEM ; recueillir des fonds et participer à l'effort de la recherche médicale
ASSOCIATION MARTINE HIREL, SOPHROLOGIE
organisation de cours de sophrologie
ASSOCIATION RUEILLOISE - MA VILLE, MON HOPITAL
vocation sociale et humanitaire , les objectifs de l'association sont de rompre l'isolement des personnes âgées hospitalisées au service de soins de suite et de réadaptation gérontologiques de l'hôpital Stell et des résidents de l'EHPAD Jules Parent en proposant des activités culturelles, musicales, théâtrales et conviviales (cinéma, jeux de société, animations florales, spectacles de groupes folkloriques, thés dansants, galettes des rois) ; face au manque de crédits, l'association apporte une aide précieuse en faisant l'acquisition de petits matériels et ouvrages pour la bibliothèque des deux établissements ; ces activités se font en concordance avec la direction et les responsables des animations
CME LES MARTINETS
gestion de la CME Les Martinets et la gestion du compte mandataire lié à cette CME
LA VIE SELON NOEMIE
soutien de la recherche médicale sur le syndrome de Rett, maladie génétique rare, et l'accompagnement moral et financier des familles concernées au quotidien par ce handicap et notamment ; en soutenant la recherche médicale sur le syndrome de Rett et autres maladies rares ; en finançant des équipements adaptés aux enfants atteints du syndrome de Rett ; en finançant des séances de rééducation spécifique, orthophonie, ostéopathie, équithérapie et autres ; en effectuant toutes démarches administratives ou pédagogiques pour favoriser l'intégration des enfants concernés dans des structures d'accueil adaptées ; en soutenant et en informant toutes familles qui vivent une situation similaire afin de les accompagner au mieux dans leur quotidien
LE SECOND SOUFFLE GMS
aMÉLIORER LA CONNAISSANCE DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES AUPRÈS DES PUBLICS CONCERNÉS ; FAIRE LE LIEN ENTRE LES MALADES POUR LES INFORMER ET LES SOUTENIR ; PARTICIPER AU FINANCEMENT ET DONNER ASSISTANCE AUX PROJETS DE RECHERCHES SCIENTIFIQUES ET MÉDICALES RELATIFS AU SYSTÈME CARDIAQUE ; PARTICIPER OU ORGANISER DES EVÈNEMENTS CULTURELS OU SPORTIFS POUR RECUEILLIR DES DONS POUR LA RECHERCHE ; ORGANISER A ECHEANCES RÉGULIÈRE DES RENCONTRES ENTRE SES MEMBRES ;
LES OS DE MICHELLE
contribuer à la recherche scientifique et clinique, l'établissement, la collecte et la diffusion de l'information et de la documentation scientifique, publique et médicale dans le cadre des maladies rares qui aboutissent à la formation excessive d'os chez l'enfant et l'adulte
MAISON DE L'AUTISME
soutenir participer et organiser des formations pour les professionnels que ce soient dans le cadre de formations professionnelles qualifiantes ou de formations s'inscrivant dans un dispositif de formation continue des professionnels des familles ou des bénévoles ; diffuser les informations les plus à jours sur l'étiologie de l'autisme sur toutes les techniques de rééducation évaluées scientifiquement comme les plus efficaces par exemple mais pas seulement les prises en charge inspirées de l'Analyse Appliquée du Comportement (Applied Behavioral Analysis A.B.A. en anglais) les aspects biomédicaux liés à la pathologie autistique ; permettre l'échange entre les professionnels appartenant à des domaines scientifiques ou cliniques variés ; mener des actions d'assistance directe ou offrir des prestations à destination des publics affectés par l'autisme ; constituer et partager une ressource la plus riche et à jour possible sur à la fois la documentation générale et spécifique, les outils les plus utiles pour faciliter une prise en charge de qualité, les personnels et associations agissant dans notre secteur ; tout ce qui précède se décline en fonction des différents publics concernés : les familles concernées, les enfants et adultes affectés, les professionnels désireux d'améliorer leurs connaissances et leurs pratiques, les pouvoirs publics aux échelons locaux et nationaux, les médias et leaders d'opinion, le grand public ; représenter et défendre les droits des familles d'enfants affectés par l'autisme ; rendre possible pour tous les enfants de l'Etablissement Pilote de Suresnes, géré par l'association "Agir et Vaincre l'Autisme", une généralisation des compétences des enfants en dehors du milieu scolaire en proposant des activités qui correspondent à leurs motivations ; apporter un soutien aux familles de cette école qui en ont le plus besoin (par exemple aide à la garde des enfants le soir, le week-end ou lors des périodes de fermeture de l'école) ; apporter les matériels pédagogiques nécessaires que le budget de l'établissement ne permettrait par d'acquérir, décliner les actions nationales au niveau local ; de manière générale, mettre en oeuvre toute action qui pourrait aider à une amélioration de la prise en charge de l'autisme en France et à l'étranger
PLATEFORME D'ACTIONS COORDONNÉES EN SANTÉ 92
développer des solutions de coordination des soins, assister et promouvoir des structures d'exercice coordonnées
SOURIRE AVEC HADRIEN
sensibiliser à la maladie de cabezas (cul4b) , tout en éduquant sur les moyens de développement possibles (ex : langage des signes) , et en levant des fonds pour la recherche ou des activités de développement à l'intention d'un enfant atteint de cette maladie rare (le prénommé hadrien) , et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
SUGARFREE LE KOLLECTIF
informer et sensibiliser le plus grand nombre autour des alimentations réduites en glucides ; Relayer les dernières informations et études concernant la surconsommation ou la réduction des glucides et leur impact sur la santé ; Promouvoir les façons de réduire sa consommation de glucides grâce à différents types d'alimentations réduites en glucides (produits sans sucre, alimentations à Index Glycémique bas, low-carb et cétogène) ; Oganiser des événements (ateliers, conférences, salons, festival, webinaire ; ; ; ; ; ; ; ; ) Créer du contenu sur tous types de supports (digitaux, imprimés, magazines, journaux etc ) Proposer des actions de sensibilisation et de prévention
VI'LAVIE
mettre en place et promouvoir tout type d'actions à destination de tout type de personne désignée « aidant » de résidents accueillis au sein d'un établissement médico-sociale et sanitaire ; apporter un appui et un accompagnement personnalisé de ces personnes, afin de les encourager et les soutenir dans la poursuite de leur engagement auprès de leur proche ; l'association peut se voir destinatrice de participations financières des « aidants » dans le cadre des pro-grammes d'activité ou de dons, legs des familles de résidents qu'elle utilisera exclusivement dans la réalisation du présent objet social ;
VIVRE AVEC LA DREPA
soutenir les malades atteints de maladies géntiques du globule rouge en particulier la drepanocytose des enfants et adultes en situation d'handicap ainsi que leur famille offrir un soutien psychologique social et financier aux personnes touchees par la maladie contribuer à la diffusion des informations concernant le depistage le suisvi et les méthodes de traitements de ces maladies informer et sensibiliser la population sur la drepanocytose promouvoir la recherche scientifique sur la drepanocytose collaborer avec les autorites sanitaires et les organisations internationales pour ameliorer la prise en charge des personnnes atteintes de drepanocytose
X-BIOTECH
créer un réseau amical et informel d'échanges et de réflexions sur les sujets liés aux biotechnologies ; sensibiliser l'ensemble de la communauté des anciens élèves de l’École polytechnique (appelés également X) aux problématiques liées aux biotechnologies et aux changements qu'elles vont apporter dans nos sociétés à l'avenir ; créer un réseau professionnel d'X et non-X impliqués dans les biotechnologies (recherche, finance, entrepreneurs, responsables politiques), en France et à l'étranger, dans le but de favoriser le développement de l'industrie des biotechnologies en Europe et plus particulièrement en France ; attirer plus d'étudiants X vers le secteur des biotechnologies ; établir une coopération efficace avec le corps enseignant de l'école afin de faire bénéficier nos jeunes camarades d'enseignements s'adaptant aux évolutions rapides des sciences, des technologies et des métiers dans le secteur des biotechnologies. L'association X-Biotech s'intéresse à l'ensemble des activités (industrie, recherche, enseignement, administration) des secteurs liés aux sciences de la vie, et plus particulièrement aux enjeux scientifiques, éthiques et industriels des avancées majeures en cours ou à venir dans le domaine des biotechnologie ;